中药颗粒剂是在汤剂和糖浆剂基础上发展起来的剂型。它开始出现于70年代，颗粒冲剂制造，由于辅料中蔗糖占有相当的比例，又被称为干糖浆。后由于出现了块状型式但与颗粒剂一样可冲服，故又称为冲剂。该剂型携带服用方便，固体饮料颗粒代加工，在80年代的中药工业生产中曾以年递增41.9%的速度发展。1995版中国药典将1990年版“冲剂”重新定义为“颗粒剂”，使颗粒剂定义更为科学化。
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，位于武汉东湖新技术开发区。公司经过十余年的积累和沉淀，已经迈入了华中地区研发实力、发展潜力、影响力一1流的医药公司行列
颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理
(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，固体饮料颗粒，如为液体应过滤，除去异物。
(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。
2.配料与制粒
(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。
(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，湖州颗粒，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名
(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。
(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。
(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。
(6)所使用的容器应清洁、无异物。
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、保健食1品的研究开发及推广事业。
武汉名实生物医药科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统医学，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、保1健食品的研究开发及推广事业。
颗粒剂为具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。一般分肠溶颗粒、泡腾颗粒、混悬颗粒、缓释颗粒、控释颗粒等。散剂为干燥粉末状制剂。一般口服散剂、局部用散剂。 一般通过肉眼观察，两者Zui显著的区别再于是否制粒
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